En resumen, nuestra misión es mejorar las vidas de las personas con EM.
Declaración de misión La misión de Multiple Sclerosis Foundation es proporcionar programas y servicios de apoyo a las personas afectadas por la EM que les ayudan a mantener su salud, seguridad, autosuficiencia y bienestar personal; y aumentar la conciencia pública sobre la esclerosis múltiple con el fin de obtener apoyo financiero para los programas y servicios de la Fundación y promover la comprensión para aquellos diagnosticados con la enfermedad.
MS Focus: Multiple Sclerosis Foundation se fundó en 1986, en un momento en que no se contaba con tratamientos específicos para la enfermedad, con la intención de proporcionar, a través de la investigación y la creación de redes, información a las personas con EM acerca de cómo mantener su calidad de vida. A medida que la organización creció, notamos que muchas necesidades esenciales de aquellos en la comunidad de EM no se cumplían. Debido a eso, cambiamos nuestro enfoque para prestar servicios que benefician directamente a las personas con EM y sus familias, al tiempo que continuamos ofreciendo los materiales educativos de calidad que nos caracterizaban. En la actualidad, MS Focus sigue siendo una fuente líder de información precisa e imparcial, y ofrece docenas de servicios que mejoran las vidas de las personas con EM.
MS Focus proporciona subvenciones a personas con EM para servicios y dispositivos muy necesarios. Estas pueden estar directamente relacionadas con su atención médica, como la financiación de una consulta con un neurólogo para aquellos sin seguro, los copagos de medicamentos recetados y la terapia física, ocupacional o del habla. O pueden ser elementos que ayudan a adaptarse a circunstancias cambiantes, como rampas para sillas de ruedas portátiles, controles manuales para vehículos o dispositivos de enfriamiento para la intolerancia al calor.
Además, de acuerdo con nuestros principios fundamentales, proporcionamos materiales educativos, como hojas informativas y fascículos, a quienes tienen EM y a su equipo de atención. Patrocinamos programas educativos en todo el país para que las personas puedan asistir de forma presencial. Además, ayudamos activamente a las personas con EM a mantener el bienestar a través de servicios tales como grupos de apoyo, clases de ejercitación y educación sobre el estilo de vida.
Para más información sobre los servicios que ofrecemos - Obtenga ayuda
Nuestros recursos ayudan a las personas que tienen EM, sus familias y cuidadores, grupos de apoyo regionales y profesionales de la salud. Nuestros programas y subvenciones están disponibles en los 50 estados de los EE. UU. y Puerto Rico. Los recursos en línea, como nuestros materiales educativos o programas de audio, están disponibles en todo el mundo.
MS Focus no vende membresías ni requiere la participación en actividades de recaudación de fondos por parte de aquellos a quienes ayudamos o grupos de apoyo afiliados. Todos los servicios de MS Focus, así como también información, documentación y suscripciones a nuestras publicaciones se proporcionan de forma gratuita.
Lo que separa a MS Focus de otras organizaciones benéficas de EM es, en primer lugar, que nuestro único enfoque es en las personas que viven con EM. Si bien muchas otras organizaciones trabajan arduamente para financiar la investigación de una cura, nos destacamos como la organización dedicada a ayudar a las familias a lograr la mejor vida posible hasta que se encuentre una cura. Lo hacemos con un enfoque único y personal. Cuando una persona llama a MS Focus, responde el llamado un coordinador de servicios o un asesor par que puede responder preguntas, recomendar servicios o brindar una guía útil. Es por eso que otras organizaciones sin fines de lucro relacionadas con EM remiten a miles de sus clientes a MS Focus cada año para nuestra asistencia.
Otro aspecto único de MS Focus es la estructura de nuestra organización. Con sede central en Fort Lauderdale, Florida, MS Focus sirve a la nación desde una ubicación central. Al eliminar la necesidad de sucursales, podemos mantener una operación más rentable y eficiente a la vez que mantenemos un servicio de la más alta calidad. La creación de redes con organizaciones de base independientes nos da una presencia local en las comunidades de todo el país.
Desde que nos establecimos en 1986, Multiple Sclerosis Foundation ha sido financiada por el público. Los fondos recaudados por la Fundación van directamente a los servicios diseñados para mejorar la calidad de vida de las personas con EM. Como organización 501 (c) (3) financiada con fondos públicos, la Fundación sigue los procedimientos contables establecidos y es auditada anualmente por un estudio contable independiente.
Aprenda más al revisar nuestra sección Estados Financieros.
EM ha sido llamada la segunda enfermedad crónica más costosa. La naturaleza impredecible de los síntomas, el costo del tratamiento y la naturaleza progresiva de la enfermedad (que a menudo afecta negativamente el empleo) contribuyen a este problema creciente. Con frecuencia, existen brechas en los servicios disponibles a través de un seguro de salud privado, Medicare/Medicaid o agencias comunitarias. Desafortunadamente, estas brechas son comunes para las personas con EM porque la enfermedad afecta con mayor frecuencia a adultos de entre 20 y 40 años, mientras que muchos servicios para discapacitados están dirigidos a personas mayores o jóvenes con discapacidades del desarrollo.
Además, el número de personas diagnosticadas con EM parece estar en aumento, y la demanda de servicios excede los fondos disponibles. Participe para ofrecer su apoyo a estos programas vitales.
Our core values, as reflected in our mission and purpose, guide us to fulfill vital unmet needs by delivering high quality programs and services. Our organizational culture ensures we adopt best practices in transparency, in order to operate ethically and responsibly. We strive to meet the expectations of the MS community-at-large, the general public, and governmental authorities, as well as our supporters. We place a major emphasis on confidentiality that respects and protects the privacy of both constituents and donors. We are committed to being a highly desirable place to work by fostering a collaborative and innovative environment wherein our staff is challenged to reach their potential in the course of either directly or indirectly helping to deliver our mission, while contributing to the growth of MS Focus. We ensure equal opportunity for our employees and applicants for employment, without regard to race, color, religion, national origin, sexual orientation, parental or marital status, disability status, veteran status, gender expression, genetics, or age. All members of the MS Focus Board of Directors serve voluntarily and receive no compensation for their role in maintaining the organization’s oversight while adhering to a strict conflict of interest policy.